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PZ-2891 (PZ-2891) (编号# : 193282, Cas# : 2170608-82-7) PZ-2891是一种强效的、选择性的、口服活性泛酸激酶(PANK)调制剂，在生物化学检测中，它既是一种正构抑制剂(IC50=1.3 nM, hPANK3)，也是乙酰辅酶a存在下PANK3活性的变构激活剂。
PTI-428(PTI428) (PTI-428(PTI428)) (编号# : 193211, Cas# : 1953130-87-4) PTI-428是一种研究性CFTR放大器，开发用于治疗CFTR基因中发生F508del突变纯合的CF患者，作为获批CFTR调制剂的附加疗法，或作为PTI专有三联疗法的一部分，联合用药包括：增效剂PTI -808和校正剂PTI-801。PTI-428在CFTR生物合成的早期发挥作用，增加新合成CFTR蛋白质的水平，提示与CFTR校正剂和增效剂联合使用的潜在
PF-05085727 (PF-05085727) (编号# : 1932011, Cas# : 1415637-72-7) PF-05085727是一种强效、选择性和脑穿透性磷酸二酯酶2A抑制剂。
Petesicatib (Petesicatib) (编号# : 193206, Cas# : 1252637-35-6) Petesicatib是一种组织蛋白酶抑制剂的候选药物。
Pyridone 6 (Pyridone 6 ) (编号# : 193204, Cas# : 457081-03-7) 吡啶酮6，也被称为CMP 6或JAK抑制剂I，是一种pan-janus-激活的激酶抑制剂，吡啶酮6通过在ATP结合间隙内相互作用干扰JAK激酶活性。
Pretomanid (Pretomanid) (编号# : 193110, Cas# : 187235-37-6) Pretomanid，也被称为PA-824，一种生物还原药物。PA-824具有较强的体外抗结核活性。
PF-4136309 (PF-4136309 ) (编号# : 192282, Cas# : 1341224-83-6) PF-4136309，又称INCB8761，是一种口服的人趋化因子受体2 (CCR2)拮抗剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
帕利伐米 (Palifosfamide) (编号# : 192272, Cas# : 31645-39-3) 帕利伐米，又名ZIO201，是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成芥菜化合物。
PF-06873600 (PF-06873600) (编号# : 191145, Cas# : 2185857-97-8) PF-06873600是一种口服生物利用的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
PF04418948 (PF04418948 ) (编号# : 191141, Cas# : 1078166-57-0) PF-04418948是一种新型高效选择性前列腺素EP2受体拮抗剂。
PF-06700841甲苯磺酸盐 (PF-06700841 tosylate) (编号# : 19184, Cas# : 1883299-62-4) PF-06700841是JAK1和TYK2激酶的抑制剂。PF-06700841甲磺酸盐可能是一种治疗系统性红斑狼疮和斑块型银屑病的药物。
PF74 (PF74 ) (编号# : 1812253, Cas# : 1352879-65-2) PF-3450074，又称PF74，是一种针对HIV衣壳蛋白的HIV-1抑制剂。PF74与HIV-1颗粒特异性结合，并在靶细胞中引发HIV-1过早脱壳。
PT2385 (PT2385) (编号# : 1812135, Cas# : 1672665-49-4) PT2385是一种口服活性小分子缺氧诱导因子(HIF)-2alpha抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
PF 1022A (PF 1022A) (编号# : 1811232, Cas# : 133413-70-4) PF1022A是一种新型的驱虫药，与嗜乳激素样跨膜受体结合，对线虫的咽泵作用十分重要。
普拉曲沙 (Pralatrexate ) (编号# : 1811221, Cas# : 146464-95-1) 普拉曲沙是二氢叶酸还原酶(DHFR)的一种叶酸模拟抑制剂，对叶酸还原载体-1 (RFC-1)具有抗肿瘤和免疫抑制活性。
PF-05231023 (PF-05231023) (编号# : 1811162, Cas# : 1037589-69-7) PF-05231023是一种长效FGF21仿生产品。PF-05231023可以减轻非人类灵长类动物和2型糖尿病患者的体重，改善脂质。
PA-8 (PA-8) (编号# : 1810254, Cas# : 878437-15-1) PA-8是PAC1受体的小分子拮抗剂。
Pyronaridine Tetraphosphate (Pyronaridine Tetraphosphate) (编号# : 1810242, Cas# : 76748-86-2) Pyronaridine Tetraphosphate是一种抗疟药，能阻断b -血凝素的形成，抑制p -糖蛋白介导的耐药性，还能抑制埃博拉病毒(EBOV)。
PH-002 (PH-002) (编号# : 1810234, Cas# : 1311174-68-1) PH-002是一种新型的载脂蛋白(apo) E4分子内区域相互作用的神经细胞抑制剂，可恢复线粒体细胞色素c氧化酶亚单位1的水平，修复线粒体活力和神经突生长障碍。
Pemigatinib (Pemigatinib) (编号# : 1810164, Cas# : 1513857-77-6) Pemigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，也是一种抗肿瘤药物候选药物。
Pelitrexol (Pelitrexol) (编号# : 189131, Cas# : 446022-33-9) Pelitrexol是GARFT抑制剂，也是具有抗增殖活性的水溶性抗叶酸。
PCI-33380 (PCI-33380) (编号# : 18943, Cas# : 1022899-36-0) PCI-33380是基于ibrutinib支架设计的，已被用于细胞和体内研究，证实了抑制剂结合事件与抑制Btk功能的细胞反应表型读数之间的联系。
Perastine (Perastine) (编号# : 187164, Cas# : 4960-10-5) Perastine是一种生物化学药。
PCO371 (PCO371) (编号# : 187125, Cas# : 1613373-33-3) PCO371是一种有效的、选择性的PTHR1激动剂，用于治疗低甲状旁腺功能亢进。
PQR530 (PQR530) (编号# : 18756, Cas# : 1927857-61-1) PQR530是一种高效的日常pan-PI3K/mTORC1/2抑制剂。
Pyrotinib (Pyrotinib) (编号# : 18731, Cas# : 1269662-73-8) Pyrotinib，又称SHR -1258，是一种口服生物利用的双激酶抑制剂，是表皮生长因子受体(EGFR或HER-1)和人类表皮生长因子受体2 (ErbB2或HER-2)的双激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
PX20606反式消旋体 ( PX20606 trans-isomer ) (编号# : 186274, Cas# : 1268244-85-4) PX20606, 也称为PX-102, 是一种FXR激动剂。
PF-05180999 (PF-05180999) (编号# : 186153, Cas# : 1394033-54-5) PF-05180999是一个强有力的和选择性PDE2a抑制剂(PDE2a的IC50 = 0.001μM，比PDE10多2000倍选择性)与一个合理的老鼠的大脑/等离子体比(0.5)。
Pritelivir甲磺酸盐 (Pritelivir mesylate) (编号# : 186152, Cas# : 1428333-96-3) Pritelivir，又名AIC-316和BAY 57-1293，是一种有效的螺旋酶抑制剂。
Pridopidine (Pridopidine) (编号# : 18673, Cas# : 346688-38-8) Pridopidine也被称为ACR16，是一种多巴胺稳定剂，它可以改善运动表现，并显示出亨廷顿病R6/2小鼠模型的神经保护作用。

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